Description
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments et de vaccins humains un(e)
Coordinateur Qualité
En collaboration avec le responsable Adjoint du secteur NP3, le coordinateur apporte son expertise et son support aux activités de production. Acteur majeur de l'avancement des processus qualité du secteur et de l'amélioration continue il devra :
Contribuer au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur
En assurant le traitement d'anomalies et de CAPA (Qualité & HSE) dans le respect des délais d'engagements.
En présentant les anomalies et CAPA du secteur dans les instances Qualité CSQ locales et potentiellement site
En prenant en charge la résolution de problèmes (Gemba) et l'animation de groupes de travail transverses pour la résolution de déviations
En réalisant les mises à jour documentaires du secteur
Contribuer au processus Change Controle au sein du secteur
Nous recherchons un candidat capable de gérer les anomalies et réaliser le traitement de non-conformités.
Amélioration continue
Mise à jour documentaire
Change control
Le candidat pourra être amené à travailler en ZAC 2 à 3 fois par semaine
En assurant la réalisation des actions des CC du secteur et en participant à la conduite du changement (priorisation, pilotage, réalisation et accompagnement des équipes)
Contribuer aux projets du secteur
Etre l'interlocuteur production sur certains projets impactant le secteur.
Soutenir les activités de production
En proposant les actions de remédiation avec les fonctions support et les adjoint d'encadrement à la suite d'aléas de production et en étant moteur dans leur implémentation
En participant à la planification des activités support à la production
Contribuer aux initiatives d'amélioration continue au sein du bâtiment
En proposant et collectant des actions d'amélioration continue orientées terrain
En assurant le partage et la collecte d'informations sur les équipes 5x8
En contribuant à l'harmonisation des pratiques et au respect des standards sur les équipes 5x8
En étant l'interlocuteur production sur certains projets impactant le secteur.
En étant force de proposition sur l'amélioration continue terrain
Profil recherché
Vous devez être titulaire d'un Bac+5 Biologie / Ingénieur / Pharmacie et avoir 2/ 3 années d'expérience en industrie pharmaceutique
Maitrise des processus qualité : gestion documentaire, anomalie, OOS/OOT, CAPA, CC ; ainsi que les outils (Veeva)
Force de proposition et volonté de changement
Travail en équipe et interfaces multiples
Culture BPF et HSE
Capacité d'organisation, rigueur, adaptabilité et esprit d'équipe
Capacité de résolution de problème, d'animation et de synthèse
Informations complémentaires
Informations complémentaires
| Contrat | : | Temporaire |
| Durée du contrat | : | 4 mois |
| Lieu de la mission | : | Rhône Marcy l etoile |
| Niveau d'étude | : | Bac + 5 et plus : DEA, DESS, mastère, MBA... |
| Expérience | : | Entre 3 et 5 ans d'expérience |
| Poste(s) disponible(s) | : | 1 |
| Poste de cadre | : |
Non
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| Début de la mission | : | 31/03/2025 |
| Salaire : | : | 3749.59 Mensuel |
