Description
Nous recherchons pour le compte de notre client: industrie dans le développement et la production de produits thérapeutiques issus des biotechnologies et de l'industrie pharmaceutique classique
Tâches et responsabilités :
- Contrôles, libération et archivage des dossiers de lots de production
- Présence dans les ateliers de production pour assurer l'accompagnement des opérateurs au remplissage des documents et être responsable de la validation des contrôleurs documentaires en production
- Réaliser les contrôles QA finaux avant stérilisation (contrôles des boites de produits finis, des étiquettes etc…)
- Gérer les incident process dans sa sphère d'activité (non-conformités observées lors des contrôles finaux par exemple)
- Gestion des non-conformités matières premières
Profil recherché
Formation Bac à Bac + 2
Expérience en Qualité en industrie
Qualifications et compétences :
- Transparence et bonne communication, excellentes qualités relationnelles
- Présence terrain
- Orientation client
- Esprit d'équipe fort, enthousiasme, autonomie, capacité à naviguer dans des équipes multidisciplinaires
(opérateurs, core-team, collègues des autres pôles…)
- Rigueur, organisation et force de proposition dans le cadre de l'amélioration continue
- Bonne connaissance des pratiques et de l'organisation de production
Rythme équipe 2X8 avec possibilité de réaliser des équipes de nuits sur base du volontariat
Informations complémentaires
Informations complémentaires
| Contrat | : | Temporaire |
| Durée du contrat | : | 4 mois |
| Lieu de la mission | : | Bas-Rhin Molsheim |
| Niveau d'étude | : | Bac + 2 : DEUG, DEUST, classe préparatoire |
| Expérience | : | Entre 3 et 5 ans d'expérience |
| Poste(s) disponible(s) | : | 1 |
| Poste de cadre | : |
Non
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| Début de la mission | : | 22/12/2024 |
| Salaire : | : | 2000 Mensuel |
