Description
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments et de vaccins humains un(e) Responsable scientifique
Fournir une orientation stratégique à toutes les équipes de développement de processus d'ARNm travaillant avec des enzymes afin de garantir la mise en place de processus robustes.
Passer des contrats avec des ORC externes pour évaluer les améliorations apportées aux enzymes, y compris les formulations améliorées pour renforcer la stabilité et la caractérisation orthogonale de l'activité enzymatique.
Travailler de manière transversale et proactive afin d'apporter des contributions significatives aux objectifs de R&D au-delà du groupe en utilisant la gestion matricielle.
Assurer la création, l'évolution et la mise en œuvre d'une stratégie solide de contrôle des matières premières et/ou d'approvisionnement secondaire pour les enzymes utilisées dans la synthèse et la purification de l'ARNm.
Faire preuve d'expertise scientifique et de discernement pour lancer, concevoir, diriger et exécuter des expériences et/ou des études à l'appui des objectifs du projet de développement, y compris des conseils sur la conception expérimentale à l'aide du DOE.
Travailler en partenariat avec l'équipe de science de l'ARNm et l'équipe de science analytique pour identifier les attributs liés à l'enzyme et les méthodes de caractérisation appropriées afin de permettre l'amélioration de l'enzyme.
Diriger, le cas échéant, une équipe de projet technique composée de membres de plusieurs fonctions.
Participer à des groupes de travail de dépannage (troubleshooting) pour des déviations complexes liées aux enzymes et proposer des actions correctives.
Soutenir les objectifs de propriété intellectuelle liés au développement d'enzymes sur mesure.
Travailler à l'échelle mondiale avec des groupes et des collègues aux États-Unis et en France.
Profil recherché
Vous devez être titulaire d'un >Bac+5 et avoir 10 années d'expérience.
- Doctorat/Master avec expérience significative dans l'industrie pharmaceutique, notamment dans le développement de procédés de purification par chromatographie pour les produits biologiques,
- Expertise en matière de sélection des résines, de sélection des tampons de lavage et d'élution, et de détermination de la capacité de liaison dynamique.
- Expérience des systèmes de chromatographie en continu
- Aptitude à gérer des opérations dans un environnement multi sites et multiculturel.
- La maîtrise de l'anglais est requise.
- Esprit d'innovation et capacité à développer de nouvelles technologies et de nouveaux concepts.
- Solide connaissance du développement de produits et de processus, des BPF et des exigences réglementaires à tous les stades du développement des produits.
- Capacité à résoudre des problèmes et à prendre des décisions
- Excellentes compétences en matière de relations interpersonnelles et
Informations complémentaires
Informations complémentaires
| Contrat | : | Temporaire |
| Durée du contrat | : | 5 mois |
| Lieu de la mission | : | Rhône Marcy l etoile |
| Niveau d'étude | : | Maîtrise - MST |
| Expérience | : | Entre 5 et 10 ans d'expérience |
| Poste(s) disponible(s) | : | 1 |
| Poste de cadre | : |
Non
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| Début de la mission | : | 31/12/2024 |
| Salaire : | : | 3461.16 Mensuel |
